近来，国家市场监管总局发布修订后的《进口药材处理方法》，对初次进口和非初次进口药材施行分类处理。《方法》将初次进口药材的批阅，托付至请求人所在地省级药监处理部分，本来由中国食品药品检定研究院承当的样品查验，也相应调整至省级药品查验组织；对非初次进口药材的进口处理进行简化，请求人可直接到口岸或边境口岸所在地担任药监处理的部分存案，处理进口药品通关单。该《方法》自2020年1月1日起施行。
据悉，为执行“一带一路”建议，鼓舞药材进口，《方法》取消了“答应药材进口的边境口岸，只能进口该口岸四周的国家或许区域所产药材”的限制。一起规则，请求进口的药材应契合国家药品规范，但考虑维药、藏药等传统上多依靠进口药材，少数民族区域进口当地惯用的少数民族药药材，尚无国家药品规范的，应契合相应的省、自治区药材规范。
《方法》着重事中过后监管，强化溯源处理，进口药材须经口岸查验合格，方可上市出售运用；收购进口药材时，须向供货方索要相关证明材料，严格执行药品追溯处理的有关法律法规。（首席记者刘志勇）
人民日报社概略关于人民网报社招聘招聘英才广告服务协作加盟供稿服务网站声明网站律师联络咱们ENGLISH
互联网新闻信息服务许可证1012006001增值电信业务经营许可证B2-20100025
上一篇：【行业资讯】药品管理法学习
下一篇：【食安与法】进口药品就一定好？出