5月17日，国家商场监督办理总局发布了修订后的《进口药材办理方法》（以下简称《方法》）。
《方法》经2019年4月28日国家商场监督办理总局第8次局务会议审议经过，自2020年1月1日起施行， 原《进口药材办理方法（试行）》一起废止。《方法》共7章35条，在进口药材办理上，初次进口和非初次进口药材施行分类办理。
一是鼓舞进口，表现似乎连通。为鼓舞药材进口，《方法》取消了“答应药材进口的边境口岸，只能进口该口岸四周的国家或许区域所产药材”的限制，履行“一带一路”建议，表现“似乎连通”精力。
二是履行“四个最严”要求，严厉药材履行规范。一起，考虑维药、藏药等少数民族药传统上多依靠进口药材，为确保少数民族区域用药，规则少数民族区域进口当地惯用的少数民族药药材，尚无国家药品规范的，应当契合相应的省、自治区药材规范。
三是深化“放管服”变革，施行分类办理。将初次进口药材的批阅托付至请求人所在地省级药监办理部门，本来由中国食品药品检定研究院承当的样品查验，相应地调整至省级药品查验组织。此外，依据危险等级，对非初次进口药材的进口办理进行了简化。
四是加强事中过后监管，强化溯源办理。进一步清晰进口药材须经口岸查验合格后，方可上市出售运用的要求；收购进口药材时，须向供货方索要相关证明材料，严厉履行药品追溯办理的有关法律法规；一起，要求药材进口请求受理、批阅成果、有关违法违规的景象及其处分成果应当在国家药监办理部门网站揭露。（记者 蔺丽爽 张鑫）
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