关于对《北京市医疗器械运营监督办理方法实施细则（2022修订版）（征求定见稿）》揭露搜集定见的公告
为进一步加强医疗器械运营质量监督办理，标准医疗器械运营行为，保证大众用械安全、有用，辅导医疗器械运营企业收购、检验、储存、出售、追溯办理等作业，北京市药品监督办理局研讨拟定了《北京市医疗器械运营监督办理方法实施细则（2022修订版）（征求定见稿）》，现向社会揭露征求定见，欢迎社会各界提出定见主张。
1.电子邮件：邮件主题请注明“医疗器械运营方法实施细则反应定见”，邮箱地址：
2.邮递通信地址：北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1402室药械流转处，邮政编码：100053。（请在信封上注明“定见搜集”字样）
3.传线.登录北京市人民政府网站（），在“政民互动”版块下的“政策性文件定见搜集”专栏中提出定见。
附件1：《北京市医疗器械运营监督办理方法实施细则（2022修订版）（征求定见稿）》
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