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广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司海南维力医疗科技开发有限公司（以下简称“海南维力”）于近来收到海南省药品监督管理局颁布的《中华人民共和国医疗器械注册证》，详细状况如下：
结构及组成：前端可曲折输尿管鞘导管及附件由前端可曲折输尿管鞘导管（导管鞘管、Y型导管鞘管接头、扩张器导管、扩张器导管接头、密封帽）、导丝及引流瓶组成；导管鞘管可合作软镜导管运用，导管鞘管前端可曲折，导管鞘管和扩张器导管外表有亲水涂层。其中导丝、引流瓶为选配。导丝可依据类型分为PTFE涂覆导丝（FJS）、直头泥鳅导丝（TS）、PTFE导丝Ⅰ型(FSⅠ)和混合导丝（NS）。产品无菌供给，经环氧乙烷灭菌。一次性运用。
依据国家药品监督管理局官网数据查询了解到的信息，到现在，国内同行业暂无其他厂家获得同类产品的医疗器械注册证书。
此次子公司海南维力获得上述医疗器械注册证，有利于丰厚子公司产品品种，有助于进步公司产品的市场竞争力，对公司运营将发生积极影响。
截止现在，海南维力上述产品没有进行出售，上述医疗器械注册证的获得，短期内对海南维力及公司的运营成绩影响较小。
产品上市后实践出售状况取决于未来的市场推广作用，现在尚无法猜测上述产品对公司未来运营成绩的详细影响。敬请出资者留意出资危险。
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