11月24日，由国家药品监督办理局药品点评中心（国家药品不良反应监测中心）、我国医疗器械行业协会协作举行的第六届我国医疗器械戒备大会在线上举行。本届大会以“立异、协作、同享，推动医疗器械戒备高质量开展”为主题，环绕医疗器械法规和监管新举措、立异产品危险办理、实在国际数据运用等议题打开深入探讨。国家药品监督办理局党组成员、副局长徐景和到会大会并说话。
会议指出，近年来，我国不断强化医疗器械全生命周期质量监管，活跃推动医疗器械不良事情监测体系和才能建造，医疗器械危险监测戒备才能稳步进步，科学化、法治化、国际化和现代化脚步继续加速，我国医疗器械不良事情监测和医疗器械戒备作业获得明显成效，为医疗器械安全形势整体安稳、继续前进供给了重要技能保证。面临当时医疗器械戒备作业的新形势和新任务，要据守公民态度、进步政治站位、深化改革立异、推动科学开展，加速建立健全我国医疗器械戒备准则体系，不断进步医疗器械危险戒备才能。
安全的重要指示指示精力，全面落实《关于全面加强药品监管才能建造的施行定见》《“十四五”国家药品安全及促进高质量开展规划》有关要求，进一步完善
和新方法，全面进步医疗器械戒备才能和水平。要牢牢捉住医疗器械危险的监测、辨认、评价和操控等关键环节，压实医疗器械注册人存案人主体职责，不断优化事前防备、事中操控、过后反应的危险闭环办理模式。要习惯监管作业需要，坚持问题导向，推动技能立异，聚集疫情防控用械、集采中标产品、立异产品、高危险和植入类医疗器械产品，加强要点监测和专项检查作业，进一步进步医疗器械戒备效能。要研讨学习国际医疗器械戒备准则经历，加速构建我国特色医疗器械戒备准则，活跃参与医疗器械全球安全监管网络共建，尽力奉献我国才智和我国力量。
本届大会约请国内外20余位专家学者紧贴医疗器械戒备与监管科学主题作专题陈述。其间，我国工程院院士、航空医学和生物医学工程专家俞梦孙环绕“体系观念----开展医疗器械戒备作业的指导思想和作业方法”作宗旨陈述；我国科学院院士、口腔医学专家王松灵介绍了我国口腔医学立异转化现状与展望；国家药监局器械监管司、器械注册司相关负责人别离环绕加强医疗器械监管作业、审评批阅准则改革助推医疗器械高质量开展进行介绍。
和监管新举措、立异医疗器械产品危险办理、实在国际数据在医疗器械戒备中的运用三场分会。到时，我国医疗器械研制、出产、运用等范畴的闻名学者、业界专家以及国内外监管组织专家将在线沟通最新研讨成果、展望未来开展趋势，助推医疗器械戒备高质量开展。
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