近来，全国多地逐渐优化完善疫情防控方针，包括广州、北京、成都、重庆等多地宣告不再按行政区域展开全员核酸检测，并鼓舞家庭自备新冠抗原检测试剂盒。
“抗原自测”再度引发大众重视，试剂盒需求量也敏捷攀升，不少家庭都开端寻觅各种渠道置办抗原试剂盒。
依照《国家药监局归纳司关于做好新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管作业的告诉》要求，在疫情防控期间：
网上药店：线上经过网络出售新冠病毒抗原检测试剂的，应具有《医疗器械运营许可证》、运营范围包括“6840 体外确诊试剂”、并处理医疗器械网络出售存案。
电商渠道：供给新冠病毒抗原检测试剂网络买卖服务的应当处理医疗器械网络买卖服务第三方渠道存案。
简而言之，广阔市民朋友经过这些线上线下合法正规企业都可以买到抗原试剂盒。
购买时应挑选包装无缺和标识彻底的新冠病毒抗原检测试剂，其包装应有出产厂家、出产地址、出产日期等中文标识和医疗器械产品注册证编号等信息。顾客可在国家药监局官网查询注册证编号的真伪。
假如发现收购的新冠病毒抗原检测试剂存在质量问题或许未经许可出产运营、出产运营未经注册新冠病毒抗原检测试剂盒等违法行为，请及时拨打告发电线进行投诉告发。
现在，广东省共有新冠病毒抗原检测试剂出产企业5家（广州万孚生物技术股份有限公司、深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司、深圳华大因源医药科技有限公司、深圳市易瑞生物技术股份有限公司、珠海丽珠试剂股份有限公司），共获得5个产品注册证，产品日产能超越3000万人份。
省内共有医用口罩出产企业（含医用防护口罩、医用外科口罩、一次性运用医用口罩）823家，产品日产能超越1亿个。
疫情防控办法将继续优化，在这个过程中，家庭自备必定数量的抗原试剂盒是恰当的。但这些疫情防控医疗器械都是有保质期的，市民朋友们短时间内不需求过多囤货，避免形成糟蹋。
新冠病毒抗原检测试剂，指新式冠状病毒抗原自测产品，归于第三类医疗器械产品，需获得国家药品监督办理局的医疗器械注册证。
第三类医疗器械编号规则是：国械注准xxxx（初次注册年份）x（产品办理类别）xx（产品分类编码）xxxx（初次注册流水号）（此注册证号编列方法仅适用于境内医疗器械）。
国家药监局发布的信息显现，到现在已同意36个新冠病毒抗原检测试剂产品。
业内人士提示，如需求网购，应挑选获得医疗器械网络出售存案的第三类医疗器械运营企业。不在未获得运营资质或无法供给运营主体信息的微信群、朋友圈、抖音等交际渠道购买新冠病毒抗原检测试剂等疫情防护物品。
在购买新冠病毒抗原检测试剂后需依照阐明书要求的温度贮存，自测前请仔细阅读配套阐明书并按标准操作。检测时请即开即用，避免试剂吸潮，影响检测成果的准确性。
检测试剂要成套运用，不同厂家的检测试剂卡和配套的样本保存液成分不同，有必要严厉配套运用，不能穿插混用，穿插混用是无效检测。
出成果前不要移动检测卡，C线呈现检测成果才有用，T线呈现阐明检测成果为阳性。
检测成果显现为阴性的，运用后的一切鼻（咽）拭子、采样管、检测卡等装入密封袋后作为一般垃圾处理；
值得注意的是，抗原检测并不能彻底代替核酸检测，核酸检测依然是新冠病毒感染的确诊根据。
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