顾客要到正规药店、医疗器械运营企业购买，在购买时要检查商家是否具有《医疗器械运营许可证》、《运营存案凭据》、营业执照等合法资质证明文件，并调查其售后服务是否有保证。关于活动出售、暂时摆摊出售的产品，要稳重购买，避免上当受骗。
我国实施医疗器械分类管理制度，医疗器械只要第一类、第二类、第三类3个类别，类别越高意味着产品危险程度越高。产品注册文号第5位数字代表了该产品的分类。例如：“苏械注准20182******号”，即归于第二类器械。
医疗器械的适用范围是通过监管部门严厉认证的，顾客在购买时要检查正式的产品说明书。需求留意的是，有些商家存在不依照同意的适用范围宣扬，恣意夸张产品效果，乃至声称“效果奇特”、“包医百病”等不法行为，当遇到这种状况时，顾客要留神。别的，健身器材和一些带有“保健”功用的衣服、帽子、鞋、袜、手镯、耳环等，并不是医疗器械。它们不具有医治功用，且未通过临床验证，仅仅普通商品。
顾客在购买医疗器械前，须仔细阅读产品说明书，澄清其效果机理、适用范围、使用方法、留意事项、禁忌证等，并结合医师的建议和本身状况挑选产品。
上一篇：抗原试剂盒哪里买？这些途径请看准
下一篇：北京抗原试剂盒在哪买？选购需求留