《药品办理法》的拟定与实施旨在加强药品办理，确保药质量量，保证大众用药安全和合法权益，维护和促进大众健康。在我国境内从事药品研发、出产、运营、运用和监督办理活动，均要恪守《药品办理法》的规则。《药品办理法》第九十八条对假劣药的确定作出了明文规则：
在中药饮片市场上，部分中药饮片种类简单混杂、质量良莠不齐，不良公司制造、出售假劣中药饮片的行为时有发生，其间以制售性状不符合药品规范的中药饮片最常见，以非药品假充药品或以他种药品假充此种药品的行为影响最为恶劣，严峻的人乃至危及到生命安全。
依据《药品办理法》榜首百一十六条至一百一十八条的规则，出产、出售假药、劣药的，最低可处十万元以上五十万元以下的罚款，最高可按涉案药品的三十倍货值金额进行罚款，情节严峻的，撤消相关许可证并处罚到人。一起，涉嫌构成犯罪的，还应当移交公安机关，按照法令来追查有关人员的刑事责任。
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