国家药监局最新发布的药品质量公告显现，湖北第三季度药品质量抽检发现107批次药品不合格，其中有28批次为制剂，43批次是中药材（饮片），13批次为院内制剂，还有23批次为冒充药品。有必要留意一下的是，包含冒充药品在内，不合格的中药材（饮片）共有64批次，占此次抽检的59.81%，成抽检“重灾区”。
新京报记者发现，中药材（饮片）不合格的根本原因包含性状、金胺O、二氧化硫残留量、松香酸、杂质、总灰分等，以性状项最多，共有21批次。比方湖南复兴中药饮片实业有限公司的莲子性状不合格。湖北聚瑞中药饮片有限公司的沉香松香酸按量测定超支；安徽福春堂中药饮片有限公司出产的蒲黄金胺O超支；湖北坤艳药业有限责任公司出产的山药片二氧化硫残留量超支等。
国家药监局指出，中药材来历不正确，栽培、采收、加工、编造、储藏等环节操作不规范，以及人为掺杂使假、染色、增重、过度硫熏等行为均可导致中药材及饮片性状不合格。而检出化学染色剂金胺O、松香酸意味着中药材存在染色问题。二氧化硫残留量项不合格，则是由于商家为了防虫、杀虫而使用了硫磺熏制中药材所造成的。二氧化硫摄入过多也或许危害胃肠、肝脏等器官的健康，严峻时还会导致呈现腹泻、吐逆等症状。
值得留意的是，进口分装企业拜耳医药保健有限公司的阿司匹林肠溶片也被检出不合格，不合格项包含性状、查看、有关物质（水杨酸、总杂质）、含量测定。辉瑞制药的阿托伐他汀钙片被冒充。
国家药监局表明，对本公告中不符合规则规范规则的药品和相关单位，各市（州）食物药监管理部门将依法予以查办，对经核实为非标明出产公司制造或无清晰购进途径的药品，将追根溯源，彻查问题药品来历；涉嫌犯罪的，及时移交公安机关追查刑事责任。
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