（2022年3月10日国家商场监督处理总局令第53号发布 自2022年5月1日起实施）
第一条为了加强医疗器械出产监督处理，标准医疗器械出产活动，确保医疗器械安全、有用，根据《医疗器械监督处理条例》，拟定本办法。
第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械出产活动及其监督处理，应当恪守本办法。
第三条从事医疗器械出产活动，应当恪守法令、法规、规章、强制性标准和医疗器械出产质量处理标准，确保医疗器械出产全过程信息实在、精确、完好和可追溯。
从事第二类、第三类医疗器械出产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督处理部分同意，依法获得医疗器械出产答应证；从事第一类医疗器械出产活动，应当向所在地设区的市级担任药品监督处理的部分处理医疗器械出产存案。
省、自治区、直辖市药品监督处理部分担任本行政区域第二类、第三类医疗器械出产监督处理，依法依照责任担任本行政区域第一类医疗器械出产监督处理，并加强对本行政区域第一类医疗器械出产监督处理作业的辅导。
设区的市级担任药品监督处理的部分依法依照责任监督处理本行政区域第一类医疗器械出产活动。
第六条药品监督处理部分依法设置或许指定的医疗器械审评、查看、查验、监测与点评等专业技能安排，依照责任分工承当相关技能作业，为医疗器械出产监督处理供给技能支撑。
国家药品监督处理局食品药品审阅查验中心安排拟定医疗器械查看准则标准和技能文件，承当严峻有因查看和境外查看等作业，并对省、自治区、直辖市医疗器械查看安排质量处理体系进行辅导和点评。
第七条国家药品监督处理局加强医疗器械出产监督处理信息化建造，进步在线政务服务水平。
省、自治区、直辖市药品监督处理部分担任本行政区域医疗器械出产监督处理信息化建造和处理作业，依照国家药品监督处理局的要求统筹推动医疗器械出产监督处理信息同享。
第八条药品监督处理部分依法及时揭露医疗器械出产答应、存案、监督查看、行政处置等信息，便利大众查询，承受社会监督。
（一）有与出产的医疗器械相适应的出产场所、环境条件、出产设备以及专业技能人员；
（二）有能对出产的医疗器械进行质量查验的安排或许专职查验人员以及查验设备；
第十条在境内从事第二类、第三类医疗器械出产的，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督处理部分请求出产答应，并提交下列资料：
（五）出产场所的相关文件复印件，有特别出产环境要求的，还应当提交设备、环境的相关文件复印件；
第十一条省、自治区、直辖市药品监督处理部分收到请求后，应当根据下列状况别离作出处理：
（一）请求事项归于本行政机关职权规划，请求资料完全、契合法定方法的，应当受理请求；
（三）请求资料不完全或许不契合法定方法的，应当当场或许在5个作业日内一次奉告请求人需求补正的全部内容，逾期不奉告的，自收到请求资料之日起即为受理；
（四）请求事项依法不归于本行政机关职权规划的，应当即时作出不予受理的决议，并奉告请求人向有关行政机关请求。
省、自治区、直辖市药品监督处理部分受理或许不予受理医疗器械出产答应请求的，应当出具加盖本行政机关专用印章和注明日期的受理或许不予受理告诉书。
第十二条法令、法规、规章规则实施行政答应应当听证的事项，或许药品监督处理部分以为需求听证的其他触及公共利益的严峻行政答应事项，药品监督处理部分应当向社会公告，并举办听证。医疗器械出产答应请求直接触及请求人与别人之间严峻利益联系的，药品监督处理部分在作出行政答应决议前，应当奉告请求人、好坏联系人享有要求听证的权力。
第十三条省、自治区、直辖市药品监督处理部分应当对请求资料进行审阅，依照国家药品监督处理局拟定的医疗器械出产质量处理标准的要求进行核对，并自受理请求之日起20个作业日内作出决议。现场核对能够与产品注册体系核对相结合，避免重复核对。需求整改的，整改时刻不计入审阅时限。
契合规则条件的，依法作出准予答应的书面决议，并于10个作业日内发给《医疗器械出产答应证》；不契合规则条件的，作出不予答应的书面决议，并阐明理由，一起奉告请求人享有依法请求行政复议或许提起行政诉讼的权力。
第十四条医疗器械出产答应证分为正本和副本，有用期为5年。正本和副本载明答应证编号、企业名称、共同社会信誉代码、法定代表人（企业担任人）、居处、出产地址、出产规划、发证部分、发证日期和有用期限。副本记载答应证正本载明事项改变以及车间或许出产线严峻改造等状况。企业名称、共同社会信誉代码、法定代表人（企业担任人）、居处等项目应当与营业执照中载明的相关内容共同。
医疗器械出产答应证由国家药品监督处理局共同款式，由省、自治区、直辖市药品监督处理部分印制。
第十五条出产地址改变或许出产规划添加的，应当向原发证部分请求医疗器械出产答应改变，并提交本办法第十条规则中触及改变内容的有关资料，原发证部分应当依照本办法第十三条的规则进行审阅并展开现场核对。
车间或许出产线进行改造，导致出产条件产生改变，或许影响医疗器械安全、有用的，应当向原发证部分陈述。归于答应事项改变的，应当依照规则处理相关答应改变手续。
第十六条企业名称、法定代表人（企业担任人）、居处改变或许出产地址文字性改变，以及出产规划核减的，应当在改变后30个作业日内，向原发证部分请求挂号事项改变，并提交相关资料。原发证部分应当在5个作业日内完结挂号事项改变。
第十七条医疗器械出产答应证有用期届满接连的，应当在有用期届满前90个作业日至30个作业日期间提出接连请求。逾期未提出接连请求的，不再受理其接连请求。
原发证部分应当结合企业恪守医疗器械处理法令法规、医疗器械出产质量处理标准状况和企业质量处理体系运转状况进行查看，必要时展开现场核对，在医疗器械出产答应证有用期届满前作出是否准予接连的决议。
经查看契合规则条件的，准予接连，接连的医疗器械出产答应证编号不变。不契合规则条件的，责令期限改正；整改后仍不契合规则条件的，不予接连，并书面阐明理由。
接连答应的同意时刻在原答应证有用期内的，接连开始日为原答应证到期日的次日；同意时刻不在原答应证有用期内的，接连开始日为同意接连答应的日期。
第十八条医疗器械出产企业跨省、自治区、直辖市树立出产场所的，应当向新设出产场所所在地省、自治区、直辖市药品监督处理部分请求医疗器械出产答应。
第十九条医疗器械出产答应证丢失的，应当向原发证部分请求补发。原发证部分应当及时补发医疗器械出产答应证，补发的医疗器械出产答应证编号和有用期限与原答应证共同。
第二十条医疗器械出产答应证正本、副本改变的，发证部分应当从头核发改变后的医疗器械出产答应证正本、副本，回收原答应证正本、副本；仅副本改变的，发证部分应当从头核发改变后的医疗器械出产答应证副本，回收原答应证副本。改变后的医疗器械出产答应证编号和有用期限不变。
第二十一条有下列景象之一的，由原发证部分依法刊出医疗器械出产答应证，并予以公告：
第二十二条从事第一类医疗器械出产的，应当向所在地设区的市级担任药品监督处理的部分存案，在提交本办法第十条规则的相关资料后，即完结出产存案，获取存案编号。医疗器械存案人自行出产第一类医疗器械的，能够在处理产品存案时一起处理出产存案。
药品监督处理部分应当在出产存案之日起3个月内，对提交的资料以及实施医疗器械出产质量处理标准状况展开现场查看。对不契合医疗器械出产质量处理标准要求的，依法处理并责令期限改正；不能确保产品安全、有用的，撤销存案并向社会公告。
第二十三条第一类医疗器械出产存案内容产生改变的，应当在10个作业日内向原存案部分提交本办法第十条规则的与改变有关的资料，药品监督处理部分必要时能够依照本办法第二十二条的规则展开现场核对。
第二十四条任何单位或许个人不得假造、变造、生意、租借、出借医疗器械出产答应证。
第二十五条医疗器械注册人、存案人、受托出产企业应当依照医疗器械出产质量处理标准的要求，树立健全与所出产医疗器械相适应的质量处理体系并坚持其有用运转，并严厉依照经注册或许存案的产品技能要求安排出产，确保出厂的医疗器械契合强制性标准以及经注册或许存案的产品技能要求。
第二十六条医疗器械注册人、存案人的法定代表人、首要担任人对其出产的医疗器械质量安全全面担任。
第二十七条医疗器械注册人、存案人、受托出产企业应当装备处理者代表。处理者代表受法定代表人或许首要担任人派遣，实施树立、实施并坚持质量处理体系有用运转等责任。
第二十八条医疗器械注册人、存案人、受托出产企业应当展开医疗器械法令、法规、规章、标准以及质量处理等方面的训练，树立训练准则，拟定训练计划，加强查核并做好训练记载。
第二十九条医疗器械注册人、存案人、受托出产企业应当依照所出产产品的特性、工艺流程以及出产环境要求合理装备、运用设备设备，加强对设备设备的处理，并坚持其有用运转。
第三十条医疗器械注册人、存案人应当展开规划开发到出产的转化活动，并进行充沛验证和承认，确保规划开发输出适用于出产。
第三十一条医疗器械注册人、存案人、受托出产企业应当加强收购处理，树立供货商审阅准则，对供货商进行点评，确保收购产品和服务契合相关规则要求。
医疗器械注册人、存案人、受托出产企业应当树立原资料收购查验记载准则，确保相关记载实在、精确、完好和可追溯。
第三十二条医疗器械注册人、存案人托付出产的，应当对受托方的质量确保才能和危险处理才能进行点评，依照国家药品监督处理局拟定的托付出产质量协议攻略要求，与其签定质量协议以及托付协议，监督受托方实施有关协议约好的责任。
受托出产企业应当依照法令、法规、规章、医疗器械出产质量处理标准、强制性标准、产品技能要求、托付出产质量协议等要求安排出产，对出产行为担任，并承受医疗器械注册人、存案人的监督。
第三十三条医疗器械注册人、存案人、受托出产企业应当树立记载处理准则，确保记载实在、精确、完好和可追溯。
鼓舞医疗器械注册人、存案人、受托出产企业选用先进技能手段，树立信息化处理体系，加强对出产过程的处理。
第三十四条医疗器械注册人、存案人应当担任产品上市放行，树立产品上市放行规程，清晰放行标准、条件，并对医疗器械出产过程记载和质量查验成果进行审阅，契合标准和条件的，经授权的放行人员签字后方可上市。托付出产的，医疗器械注册人、存案人还应当对受托出产企业的出产放行文件进行审阅。
受托出产企业应当树立出产放行规程，清晰出产放行的标准、条件，承认契合标准、条件的，方可出厂。
不契合法令、法规、规章、强制性标准以及经注册或许存案的产品技能要求的，不得放行出厂和上市。
第三十五条医疗器械注册人、存案人应当树立并实施产品追溯准则，确保产品可追溯。受托出产企业应当帮忙注册人、存案人实施产品追溯。
第三十六条医疗器械注册人、存案人、受托出产企业应当依照国家实施医疗器械仅有标识的有关要求，展开赋码、数据上传和保护更新，确保信息实在、精确、完好和可追溯。
第三十七条医疗器械注册人、存案人、受托出产企业应当树立纠正办法程序，承认产生问题的原因，采纳有用办法，避免相关问题再次产生。
医疗器械注册人、存案人、受托出产企业应当树立预防办法程序，查清潜在问题的原因，采纳有用办法，避免问题产生。
第三十八条医疗器械注册人、存案人应当依照医疗器械出产质量处理标准的要求，对或许影响产品安全性和有用性的原资料、出产工艺等改变进行辨认和操控。需求进行注册改变或许存案改变的，应当依照注册存案处理的规则处理相关手续。
第三十九条新的强制性标准实施后，医疗器械注册人、存案人应当及时辨认产品技能要求和强制性标准的差异，需求进行注册改变或许存案改变的，应当依照注册存案处理的规则处理相关手续。
第四十条医疗器械注册人、存案人、受托出产企业应当依照医疗器械不良事情监测相关规则实行不良事情监测责任，展开不良事情监测，向医疗器械不良事情监测技能安排陈述查询、剖析、点评、产品危险操控等状况。
第四十一条医疗器械注册人、存案人发现出产的医疗器械不契合强制性标准、经注册或许存案的产品技能要求，或许存在其他缺点的，应当当即中止出产，告诉相关运营企业、运用单位和顾客中止运营和运用，召回现已上市出售的医疗器械，采纳弥补、毁掉等办法，记载相关状况，发布相关信息，并将医疗器械召回和处理状况向药品监督处理部分和卫生主管部分陈述。
受托出产企业应当依照医疗器械召回的相关规则实施责任，并帮忙医疗器械注册人、存案人对所出产的医疗器械实施召回。
第四十二条医疗器械出产企业应当向药品监督处理部分陈述所出产的产品品种状况。
添加出产产品品种的，应当向原出产答应或许出产存案部分陈述，触及托付出产的，还应当供给托付方、受托出产产品、受托期限等信息。
医疗器械出产企业添加出产产品触及出产条件改变，或许影响产品安全、有用的，应当在添加出产产品30个作业日前向原出产答应部分陈述，原出产答应部分应当及时展开现场核对。归于答应事项改变的，应当依照规则处理相关答应改变。
第四十三条医疗器械出产企业接连停产一年以上且无同类产品在产的，从头出产时，应当进行必要的验证和承认，并书面陈述药品监督处理部分。或许影响质量安全的，药品监督处理部分能够根据需求安排核对。
第四十四条医疗器械注册人、存案人、受托出产企业的出产条件产生改变，不再契合医疗器械质量处理体系要求的，应当当即采纳整改办法；或许影响医疗器械安全、有用的，应当当即中止出产活动，并向原出产答应或许出产存案部分陈述。
第四十五条医疗器械注册人、存案人、受托出产企业应当每年对质量处理体系的运转状况进行自查，并于次年3月31日前向所在地药品监督处理部分提交自查陈述。进口医疗器械注册人、存案人由其代理人向代理人所在地省、自治区、直辖市药品监督处理部分提交自查陈述。
第四十六条药品监督处理部分依法依照责任展开对医疗器械注册人、存案人和受托出产企业出产活动的监督查看。
必要时，药品监督处理部分能够对为医疗器械出产活动供给产品或许服务的其他单位和个人展开延伸查看。
第四十七条药品监督处理部分应当树立健全职业化、专业化医疗器械查看员准则，根据监管事权、工业规划以及查看使命等，装备足够的查看员，有用确保查看作业需求。
第四十八条药品监督处理部分根据产品和企业的危险程度，对医疗器械注册人、存案人、受托出产企业实施分级处理并动态调整。
国家药品监督处理局安排拟定要点监管产品目录。省、自治区、直辖市药品监督处理部分结合实践承认本行政区域要点监管产品目录。
省、自治区、直辖市药品监督处理部分根据要点监管产品目录以及医疗器械出产质量处理状况，结合医疗器械不良事情、产品投诉告发以及企业信誉状况等要素，安排实施分级监督处理作业。
第四十九条省、自治区、直辖市药品监督处理部分应当拟定年度医疗器械出产监督查看计划，承认医疗器械监督处理的要点，清晰查看频次和掩盖规划，归纳运用监督查看、要点查看、盯梢查看、有因查看和专项查看等多种方法强化监督处理。
第五十条药品监督处理部分安排监督查看时，应当拟定查看计划，清晰查看事项和根据，照实记载现场查看状况，并将查看成果书面奉告被查看企业。需求整改的，应当清晰整改内容和整改期限。
药品监督处理部分进行监督查看时，应当指使两名以上查看人员实施监督查看。法律人员应当向被查看单位出示法律证件，其他查看人员应当出示查看员证或许标明其身份的文书、证件。
第五十一条药品监督处理部分对医疗器械注册人、存案人自行出产的，展开监督查看时要点查看：
（一）医疗器械注册人、存案人实施法令法规、医疗器械出产质量处理标准状况；
（二）依照强制性标准以及经注册、存案的产品技能要求安排出产，实践出产与医疗器械注册存案、医疗器械出产答应存案等内容的共同状况；
（四）法定代表人、企业担任人、处理者代表等人员了解了解医疗器械相关法令法规状况；
（六）法定代表人、企业担任人、处理者代表、质量查验安排或许专职人员、出产场所、环境条件、要害出产查验设备等改变状况；
第五十二条药品监督处理部分对医疗器械注册人、存案人采纳托付出产方法的，展开监督查看时要点查看：
（一）医疗器械注册人、存案人实施法令法规、医疗器械出产质量处理标准状况；
（九）对受托出产企业的监督状况，托付出产质量协议的实施、托付出产产品的规划转化和改变操控、托付出产产品的出产放行等状况；
（一）实践出产与医疗器械注册存案、医疗器械出产答应存案等内容的共同状况；
（三）法定代表人、企业担任人、处理者代表等人员了解了解医疗器械相关法令法规状况；
（四）法定代表人、企业担任人、处理者代表、质量查验安排或许专职人员、出产场所、环境条件、要害出产查验设备等改变状况；
第五十四条药品监督处理部分对不良事情监测、查看查验、投诉告发等发现或许存在严峻质量安全危险的，应当展开有因查看。有因查看原则上采纳非预先奉告的方法进行。
盯梢查看能够对企业提交的整改陈述进行书面查看，也能够对企业的问题整改、责任实行、纠正预防办法等进行现场复查。
第五十六条医疗器械注册人和受托出产企业不在同一省、自治区、直辖市的，医疗器械注册人所在地省、自治区、直辖市药品监督处理部分担任对注册人质量处理体系运转、不良事情监测以及产品召回等法定责任实施状况展开监督查看，触及受托出产企业相关状况的，受托出产企业所在地药品监督处理部分应当合作。
受托出产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督处理部分担任对受托出产企业出产活动展开监督查看，触及注册人相关状况的，应当由注册人所在地药品监督处理部分对注册人展开监督查看。
医疗器械注册人、受托出产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督处理部分应当别离实行属地监管责任，树立协同监管机制，加强监管信息沟通，完成监管有用联接。
第五十七条医疗器械注册人和受托出产企业不在同一省、自治区、直辖市，医疗器械注册人、受托出产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督处理部分需求跨区域展开查看的，能够采纳联合查看、托付查看等方法进行。
第五十八条跨区域查看中发现企业质量处理体系存在缺点的，医疗器械注册人、受托出产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督处理部分应当根据各自责任，催促相关企业严厉依照要求及时整改到位，并将查看以及整改状况及时通报相关药品监督处理部分。
对受托出产企业监督查看中发现相关问题触及注册人的，应当通报注册人所在地药品监督处理部分；发现或许存在医疗器械质量安全危险的，应当当即采纳危险操控办法，并将相关状况通报注册人所在地药品监督处理部分。注册人所在地药品监督处理部分接到通报后，应当当即进行剖析研判并采纳相应的危险操控办法。
对注册人监督查看中发现相关问题触及受托出产企业的，应当通报受托出产企业所在地药品监督处理部分，联合或许托付受托出产企业所在地药品监督处理部分进行查看。
第五十九条在跨区域查看中发现或许存在违法行为的，医疗器械注册人、受托出产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督处理部分应当根据各自责任进行查询处理。违法行为处理状况应当及时通报相关药品监督处理部分。
需求跨区域进行查询、取证的，能够会同相关同级药品监督处理部分展开联合查询，也能够出具帮忙查询函商请相关同级药品监督处理部分帮忙查询、取证。
第六十条第一类医疗器械存案人和受托出产企业不在同一设区的市，需求依法依照责任展开跨区域监督查看和查询取证的，参照本办法第五十六条至第五十九条的规则实施。
第六十一条进口医疗器械注册人、存案人应当指定我国境内企业法人作为代理人，代理人应当帮忙注册人、存案人实施医疗器械监督处理条例和本办法规则的责任。
第六十二条进口医疗器械的出产应当契合我国医疗器械出产相关要求，并承受国家药品监督处理局安排的境外查看。代理人担任和谐、合作境外查看相关作业。
进口医疗器械注册人、存案人、代理人回绝、阻止、延迟、躲避国家药品监督处理局安排的境外查看，导致查看作业无法展开，不能承认质量处理体系有用运转，归于有依据证明或许损害人体健康的景象，国家药品监督处理局能够依照医疗器械监督处理条例第七十二条第二款的规则进行处理。
第六十四条出产的医疗器械对人体形成损伤或许有依据证明或许损害人体健康的，药品监督处理部分能够采纳暂停出产、进口、运营、运用的紧迫操控办法，并发布安全警示信息。
监督查看中发现出产活动严峻违背医疗器械出产质量处理标准，不能确保产品安全、有用，或许损害人体健康的，依照前款规则处理。
第六十五条药品监督处理部分应当定时安排展开危险谈判，对辖区内医疗器械质量安全危险进行剖析和点评，及时采纳相应的危险操控办法。
第六十六条医疗器械注册人、存案人、受托出产企业对存在的医疗器械质量安全危险，未采纳有用办法消除的，药品监督处理部分能够对医疗器械注册人、存案人、受托出产企业的法定代表人或许企业担任人进行责任约谈。触及跨区域托付出产的，约谈状况应当通报相关药品监督处理部分。
第六十七条省、自治区、直辖市药品监督处理部分应当树立并及时更新辖区内第二类、第三类医疗器械注册人、受托出产企业信誉档案，设区的市级担任药品监督处理的部分应当依法依照责任树立并及时更新辖区内第一类医疗器械存案人、受托出产企业信誉档案。
信誉档案中应当包含出产答应存案和出产产品品种、托付出产、监督查看成果、违法行为查办、质量查看查验、不良行为记载和投诉告发等信息。
对有不良信誉记载的医疗器械注册人、存案人和受托出产企业，药品监督处理部分应当添加监督查看频次，依法加强失期惩戒。
受托出产企业添加出产第二类、第三类医疗器械，且与该产品注册人不在同一省、自治区、直辖市，或许添加出产第一类医疗器械，且与该产品存案人不在同一设区的市的，受托出产企业所在地药品监督处理部分还应当将相关状况通报注册人、存案人所在地药品监督处理部分。
第六十九条药品监督处理部分应当发布承受投诉、告发的联系方法。接到告发的药品监督处理部分应当及时核实、处理、答复。经查验事实的，应当依照有关规则对告发人给予奖赏。
第七十条药品监督处理部分在监督查看中，发现涉嫌违法行为的，应当及时搜集和固定依据，依法立案查办；涉嫌犯罪的，及时移送公安机关处理。
第七十一条药品监督处理部分及其作业人员对查询、查看中知悉的商业秘密应当保密。
第七十二条药品监督处理部分及其作业人员在监督查看中，应当严厉标准公平文明法律，严厉实施廉政纪律，不得讨取或许收受资产，不得获取其他利益，不得阻碍企业的正常出产活动。
第七十三条医疗器械出产的违法行为，医疗器械监督处理条例等法令法规已有规则的，依照其规则。
第七十四条有下列景象之一的，依照医疗器械监督处理条例第八十一条的规则处置：
（三）医疗器械出产答应证有用期届满后，未依法处理接连手续，仍持续从事第二类、第三类医疗器械出产；
（四）医疗器械出产企业添加出产产品品种，应当依法处理答应改变而未处理的。
第七十五条未依照本办法规则处理第一类医疗器械出产存案改变的，依照医疗器械监督处理条例第八十四条的规则处理。
第七十六条违背医疗器械出产质量处理标准，未树立质量处理体系并坚持有用运转的，由药品监督处理部分依责任责令期限改正；影响医疗器械产品安全、有用的，依照医疗器械监督处理条例第八十六条的规则处置。
第七十七条违背本办法第十五条第二款、第四十二条第三款的规则，出产条件改变，或许影响产品安全、有用，未依照规则陈述即出产的，依照医疗器械监督处理条例第八十八条的规则处置。
第七十八条有下列景象之一的，由药品监督处理部分依责任给予正告，并处1万元以上5万元以下罚款：
（一）医疗器械出产企业未依照本办法第四十二条第二款的规则向药品监督处理部分陈述所出产的产品品种状况及相关信息的；
（二）接连停产一年以上且无同类产品在产，从头出产时未进行必要的验证和承认并向所在地药品监督处理部分陈述的。
第七十九条有下列景象之一的，由药品监督处理部分依责任责令期限改正；拒不改正的，处1万元以上5万元以下罚款；情节严峻的，处5万元以上10万元以下罚款：
（二）未依照国家实施医疗器械仅有标识的有关要求，安排展开赋码、数据上传和保护更新等作业的。
第八十条药品监督处理部分作业人员违背本办法规则，滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊的，依法给予处置。
第八十一条本办法自2022年5月1日起实施。2014年7月30日原国家食品药品监督处理总局令第7号发布的《医疗器械出产监督处理办法》一起废止。
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