官网方针原文 《医疗器械规范办理办法》（国家食品药品监督办理总局令第33号）
为促进科学技能进步，确保医疗器械安全有用，进步健康确保水平，加强医疗器械规范办理，依据《中华人民共和国规范化法》《中华人民共和国规范化法实施法令》和《医疗器械监督办理法令》等法令法规，拟定本办法。
本办法所称医疗器械规范，是指由国家食品药品监督办理总局依据责任安排制修订，依法定程序发布，在医疗器械研发、出产、运营、运用、监督办理等活动中遵从的一致的技能要求。
在中华人民共和国境内从事医疗器械规范的制修订、实施及监督办理，应当恪守法令、行政法规及本办法的规则。
对确保人体健康和生命安全的技能要求，应当拟定为医疗器械强制性国家规范和强制性行业规范。
对满意根底通用、与强制性规范配套、对医疗器械工业起引领效果等需求的技能要求，能够拟定为医疗器械引荐性国家规范和引荐性行业规范。
医疗器械规范依照其规范目标分为根底规范、办法规范、办理规范和产品规范。
国家食品药品监督办理总局依法编制医疗器械规范规划，树立医疗器械规范办理作业制度，健全医疗器械规范办理系统。
鼓舞企业、社会集体、教育科研安排及个人广泛参加医疗器械规范制修订作业，并对医疗器械规范执行状况进行监督。
国家食品药品监督办理总局对在医疗器械规范作业中做出显著成绩的安排和个人，依照国家有关规则给予表彰和奖赏。
（一）安排遵循医疗器械规范办理相关法令、法规，拟定医疗器械规范办理作业制度；
国家食品药品监督办理总局医疗器械规范办理中心（以下简称“医疗器械规范办理中心”）实施下列责任：
（一）安排展开医疗器械规范系统的研讨，拟定医疗器械规范规划草案和规范制修订年度作业方案主张；
国家食品药品监督办理总局依据医疗器械规范化作业的需求，经同意依法组成医疗器械规范化技能委员会。
（一）展开医疗器械规范研讨作业，提出本专业范畴规范开展规划、规范系统定见；
（二）承当本专业范畴医疗器械规范起草、征求定见、技能查看等安排作业，并对规范的技能内容和质量担任；
（三）承当本专业范畴医疗器械规范的技能辅导作业，帮忙处理规范实施中的技能问题；
（七）承当本专业范畴医疗器械规范的宣扬、训练、学术交流和相关世界规范化活动。
在现有医疗器械规范化技能委员会不能掩盖的专业技能范畴，国家食品药品监督办理总局能够依据监管需求，按程序确认医疗器械规范化技能归口单位。规范化技能归口单位参照医疗器械规范化技能委员会的责任和有关规则展开相应范畴医疗器械规范作业。
医疗器械研发安排、出产运营企业和运用单位应当严厉执行医疗器械强制性规范。
鼓舞医疗器械研发安排、出产运营企业和运用单位活跃研发和选用医疗器械引荐性规范，活跃参加医疗器械规范制修订作业，及时向有关部分反应医疗器械规范实施问题和提出改善主张。
医疗器械规范制修订程序包含规范立项、起草、征求定见、技能查看、同意发布、复审和废止等。具体规则由国家食品药品监督办理总局拟定。
对医疗器械监管急需制修订的规范，能够依照国家食品药品监督办理总局规则的快速程序展开。
医疗器械规范办理中心应当依据医疗器械规范规划，向社会揭露搜集医疗器械规范拟定、修订立项提案。
对搜集到的立项提案，由相应的医疗器械规范化技能委员会（包含规范化技能归口单位,下同）进行研讨后，提出本专业范畴规范方案项目立项请求。
触及两个或许两个以上医疗器械规范化技能委员会的规范方案项目立项提案，应当由医疗器械规范办理中心担任和谐，确认牵头医疗器械规范化技能委员会，并由其提出规范方案项目立项请求。
医疗器械规范办理中心对医疗器械规范方案项目立项请求，经揭露征求定见并安排专家论证后，提出医疗器械规范方案项目，编制规范制修订年度作业方案主张，报国家食品药品监督办理总局审阅。
国家食品药品监督办理总局审阅经过的医疗器械规范方案项目，应当向社会公示。国家规范方案项目送国务院规范化行政主管部分同意下达；行业规范方案项目由国家食品药品监督办理总局同意下达。
医疗器械出产运营企业、运用单位、监管部分、检测安排以及有关教育科研安排、社会集体等，能够向承当医疗器械规范方案项目的医疗器械规范化技能委员会提出起草相关医疗器械规范的请求。医疗器械规范化技能委员会结合规范的技能内容，依照揭露、公平、择优的准则，选定起草单位。
起草单位应当广泛调研、深化分析研讨，活跃学习相关世界规范，在对技能内容进行充沛验证的根底上起草医疗器械规范，构成医疗器械规范征求定见稿，经医疗器械规范化技能委员会开始查看后，报送医疗器械规范办理中心。
医疗器械规范征求定见稿在医疗器械规范办理中心网站向社会揭露征求定见，征求定见的期限一般为两个月。承当医疗器械规范方案项目的医疗器械规范化技能委员会对搜集到的定见进行汇总后，反应给规范起草单位，起草单位应当对汇总定见进行仔细研讨，对征求定见稿进行修正完善，构成医疗器械规范送审稿。
承当医疗器械规范方案项目的医疗器械规范化技能委员会担任安排对医疗器械规范送审稿进行技能查看。查看经往后，将医疗器械规范报批稿、实施主张及相关材料报送医疗器械规范办理中心进行审阅。
医疗器械规范办理中心将审阅经往后的医疗器械规范报批稿及审阅定论等报送国家食品药品监督办理总局查看。查看经过的医疗器械国家规范送国务院规范化行政主管部分同意、发布；查看经过的医疗器械行业规范由国家食品药品监督办理总局确认实施日期和实施要求，以公告方法发布。
医疗器械国家规范、行业规范依照国务院规范化行政主管部分的相关规则进行揭露，供大众查阅。
医疗器械规范同意发布后，因单个技能内容影响规范运用、需求进行修正，或许对原规范内容进行少数增减时，应当选用规范修正单方法修正。规范修正单应当依照规范制修订程序拟定，由医疗器械规范的原同意部分查看发布。
医疗器械规范化技能委员会应当对已发布实施的医疗器械规范展开复审作业，依据科学技能进步、工业开展以及监管需求对其有用性、适用性和先进性及时安排复审，提出复审定论。复审定论分为持续有用、修订或许废止。复审周期准则上不超越5年。
医疗器械规范复审定论由医疗器械规范办理中心审阅经往后，报送国家食品药品监督办理总局查看。医疗器械国家规范复审定论，送国务院规范化行政主管部分同意；医疗器械行业规范复审定论由国家食品药品监督办理总局查看同意，并对复审定论为废止的规范以公告方法发布。
医疗器械企业应当严厉依照经注册或许存案的产品技能要求安排出产，确保出厂的医疗器械契合强制性规范以及经注册或许存案的产品技能要求。
医疗器械引荐性规范被法令法规、规范性文件及经注册或许存案的产品技能要求引证的内容应当强制执行。
医疗器械产品技能要求，应当与产品设计特性、预期用处和质量操控水平相适应，并不得低于产品适用的强制性国家规范和强制性行业规范。
食品药品监督办理部分对医疗器械企业实施医疗器械强制性规范以及经注册或许存案的产品技能要求的状况进行监督查看。
任何单位和个人有权向食品药品监督办理部分告发或许反映违背医疗器械强制性规范以及经注册或许存案的产品技能要求的行为。收到告发或许反映的部分，应当及时按规则作出处理。
医疗器械规范实施信息化办理，规范立项、发布、实施等信息应当及时向大众揭露。
食品药品监督办理部分应当在医疗器械规范发布后，及时安排、辅导规范的宣扬、训练。
医疗器械规范化技能委员会对规范的实施状况进行盯梢点评。医疗器械规范办理中心依据盯梢点评状况对强制性规范实施状况进行统计分析。
医疗器械国家规范的编号依照国务院规范化行政主管部分的规则编制。医疗器械行业规范的代号由大写汉语拼音字母等构成。强制性行业规范的代号为“YY”，引荐性行业规范的代号为“YY／Ｔ”。
行业规范的编号由行业规范的代号、规范号和规范发布的年号构成。其方法为：YY××××1-××××2和YY／Ｔ××××1-××××2。
依法建立的社会集体能够拟定发布集体规范。集体规范的办理应当契合国家相关规则。
医疗器械规范样品是医疗器械查验检测中的什物规范，其办理应当契合国家有关规则。
本办法自2017年7月1日起实施。2002年1月4日发布的《医疗器械规范办理办法（试行）》（原国家药品监督办理局令第31号）一起废止。
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