新华网北京9月6日电(记者陈菲)国务院法制办6日发布的《医疗器械监督管理条例(征求意见稿)》规则，医疗器械广告应当实在合法，不得含有虚伪、夸张的内容。一起，该类广告还应经食品药品监督管理部分同意才干发布。
征求意见稿规则，医疗器械广告应当经医疗器械注册人，存案人所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部分检查同意，并获得医疗器械广告同意文件。省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部分应当发布并及时更新现已同意的医疗器械广告目录以及同意的广告内容。
征求意见稿规则，广告发布者发布医疗器械广告，应当事前检查广告的同意文件并核实其实在性；不得发布未获得同意文件、同意文件的实在性未经核实或许广告内容与同意文件不一致的医疗器械广告。
此外，征求意见稿规则，省级以上人民政府食品药品监督管理部分责令暂停出产、出售和运用的医疗器械，在暂停期间不得发布该医疗器械的广告。
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