在药品运用的进程中，“一分价钱一分货”，价格昂扬进口药其质量更有保证。当医师给自己开具药时，应挑选进口药，其质量和作用必定更好。
先说定论，这一说法是过错的，进口药的质量并不是百分之百的比国产药质量好，许多国产药和进口药比较，质量和作用并不差劲，具有相同的医治作用。
药品作为一种特别的产品，点评其好坏应看作用与安全性，而与产地和价格无直接关系。药品作为一种关乎健康的特别产品，下面将从产品定价、研制出产和出售关于药品进行讨论国产药与进口药的差异。
药品价格的构成机制较为杂乱，由研制本钱、质料本钱、工艺制备进程、出售环节乃至方针导向等要素一起决议。
拷贝药是指与原研药在剂量、安全性、效能、质量、药效以及适应症上均相同的一种拷贝药品。当一种全新药物被研制出来并成功上市，考虑到巨额的前期研制投入，制药公司往往在定较高的定价，以便赶快收回本钱，被称为“原研药物”。
跟着专利保护期的完毕，其他公司可对原研药物进行拷贝，因拷贝本钱远低于原研药，故拷贝药的价格比较原研药低，正如电影《我不是药神》中描绘的瑞士天价原研药和印度拷贝药的景象风仪。
咱们国家的许多国产药品由所以拷贝药本钱低，因而价格远低于进口药，但有效成分是和进口药风仪的。因而许多这种国产药品同进口药品质量并不会存在比较大差异，国产药品相同具有十分杰出的医治作用。
我国药品的的开展从建国初至2000年，我国经过对常见进口药的拷贝，完结了制药工业从无到有的进程，这同我国其他的工业产品如手机、家电的开展相似。
国产药进过这一时期的开展示已可以出产出满意公民需求的大多数药品，可是在此期间也存在国产药良莠不齐的问题。
为了进步我国拷贝药的质量，2015年开端政府出台促进创新药研制和拷贝药质量提高的方针。国家食品药品监督管理局要求2018年末前要完结常用拷贝药的一起性点评，拷贝药需在质量与药效上到达与原研药一起的水平。
历史上，美国、日本等国家也都阅历了相同的进程，日本用了十几年的时刻推动拷贝药一起性点评作业。一起性点评使我国国产药品进入了一个新的开展时期。
另一方面，我国国产药的开展主线将从以拷贝药为主，逐步向创新药转化。我国已开端在全世界创新药商场中占有适当比例，并成为仅次于美国的全球第二大单一商场。
相同的药品，进口药的商场和出售策略显着增加了进口药的价格。除了进口药较高的赢利所引起的高价格，进口药出售中心途径多，出售的本钱转嫁到消费的人身上导致价格高。
近年来，国家药品会集收购，医疗机构以国家组团的方式直接从制药公司收购，省去中心出售环节，使得药价显着下降，下降了患者的医治费用。
PD-1在多个癌症中展示了一起的医治作用，遭到肿瘤患者的广泛重视。国家医保商洽将国产原研的PD-1药品的价格从进口药的30万元/年，降到5万元/年左右，医保报销之后，患者的年自付费用仅为1-3万元。
综上所述，进口药不必定比国产药质量好。患者应该在医师和药师的指导下合理购买和运用药品。
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