2月3日，记者从厦门海沧查验检疫局了解到，《中国海关报关实用手册2017》对部分产品归类、编码、关税税率做了调整。其间，抗体进口悉数需求进口药品许可证。
据介绍，产品编码30021900项的监管条件由AB调整为ABL，多了一个字母“L”就从另一方面代表着一切申报此类进口的货品都需求出示“进口药品许可证”。其间3002190000暂0对应的产品名称是“其他抗血清、其他血份及免疫制品，不管是否润饰或经过生物工艺加工制得”，咱们日常所说的抗体也便是归在这一类。
现在，进口的绝大多数抗体仅用于科研，抗体药用归于百里挑一。进口抗体的绝大数企业都没获得抗体类的药品进口许可证，而进口药品许可证处理要耗费必定的时刻。别的，疟疾确诊试剂盒这一体外确诊试剂归类到药品，其监管条件相同为ABL，进口相同需求获得药品进口许可证。
为了防止进口抗体类产品、疟疾确诊试剂盒卡在关口，查验检疫部分提示相关企业，尽早了解抗体类产品进口的动态改变，及时申办进口药品许可证，关于现已到港的抗体类产品、疟疾确诊试剂盒，主张企业赶快与监管部分交流，达到一致，防止因滞留在港影响活性，形成不必要的糟蹋和经济损失。（中国日报福建记者站）
上一篇：新维康正药店：让百姓以实惠的价格
下一篇：进口药品“证”、“书”要求