在医疗器械职业中，很难有几十个产品，单品价值也十分高，和咱们之前剖析过，复核与云OA布置ERP体系和OA体系的特色。也便是投入的办理本钱值得。一起假如布置的医疗器械ERP满意GMP法规要求，那会是能招引许多医疗器械老板围观的体系。但是依然需求一些条件：
榜首、有必要满足了解GMP（13485）的特色，软件评定契合体系要求，也便是这个体系的开发团队、稳定性、可维护性需求令人可信。简略就说，您用的这个软件寿数至少要确保比产品的寿数和企业的寿数长，原因医疗器械职业的人员比较了解。这是中大条件哦。
第二、对新的体系有必定的承受能力。关于数字化办理承受，并使用，信任数字化办理是大趋势，不管机关单位仍是企业都在逐渐使用，这是大趋势。
第三、深化的了解哪些是秘要，哪些不是秘要，ERP和OA以及GMP办理的内容，并不是企业的秘要，企业的秘要是产品的规划方案和验证方案。但是药监局也好仍是商场监督局也好，其实对GMP的了解，并没有要求去深化的检查您的产品开发细节，以及中心的规划逻辑，相似产品单片机和规划电路这些，底子不太关怀，更多的是关怀您的产品BOM和产品机械图纸。一起也没有重视产品内部的零件图纸，多数是重视产品的框架结构图纸。所以其实关于研制来说，避实就虚的方案是很简单上传的，比方一个外观的评定和结构的评定，用微信发也是发，用OA发也是发。只要了解和铺开这些思想，才干轻松的使用上OA。要知道，其实关于一个开发工程师来说，即便你的材料一点不必，要是换个公司，也能很轻松的copy您的产品。所以其实保密来说，和体系的联系并不大。
假如您连研制这个模块的上线都能看透，那么其实其他模块的秘要性质，也就能够很轻松就能想理解。
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