碧迪医疗器械(上海)有限公司陈述,因为触及特定类型、特定批次产品,存在运用时针尖保护装置或许过早地与通明导管适配器脱离,使得针杆露出的问题。生产商碧迪公司Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.对一次性运用防型静脉留置针BD Nexiva™Closed IV Catheter System(注册证编号:国械注进)自动召回。召回级别为三级。触及产品的类型、标准及批次等详细信息见《医疗器械召回事情陈述表》。
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